La neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) est une maladie génétique rare ayant un grand impact sur la qualité de vie de ceux qui en souffrent. Non traitée, elle peut entraîner une perte de vision grave et permanente chez la plupart des patients.
En raison de sa rareté, les patients présentant une perte de vision soudaine ou des symptômes liés à la NOHL sont souvent traités pour des causes différentes, ce qui entraîne des retards dans le diagnostic, ainsi que dans le traitement. Ce programme de Formation Médical Continue, dirigé par des experts dans le domaine, vise à encourager au plus tôt, le diagnostic et le traitement de la NOHL, en mettant l’accent sur le développement de nouveaux traitements curatifs tels que la thérapie génique.
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