Les anomalies congénitales de la papille sont importantes à reconnaître. En effet, cela permet de différencier les malformations congénitales non évolutives, d’une pathologie glaucomateuse nécessitant un traitement.
Name
Double fossette colobomateuse avec maculopathie
Name
Double fossette colobomateuse avec maculopathie
Auteurs :
Résumé
Objectif
Description de cas
Nous rapportons le cas d’une patiente adressée pour anomalie papillaire unilatérale.
Observation
L’acuité visuelle de l’œil concerné est de 6/10 P5, celle-ci est normale sur l’œil controlatéral. Le Fond d’œil retrouve deux fossettes colobomateuses sur la tête du nerf optique (une nasale et une temporale). L’OCT maculaire retrouve un décollement séreux rétinien rétrofovéolaire expliquant la baisse d’acuité visuelle. L’OCT RNFL et le champ visuel ne sont pas interprétables.
Discussion
Cette anomalie de fermeture de la fissure embryonnaire est extrêmement rare et correspond au 5 ème cas mondial déjà publié.
Conclusion
La connaissance de cette anomalie papillaire permet d’éliminer cliniquement le diagnostic de glaucome, alors que les examens objectifs ne permettent pas de nous orienter.