Médiathèque

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Etats des lieux sur les essais thérapeutiques
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Aspects de dégénérescence rétinienne dans l’abétalipoprotéinémie
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Elaboration d’un consortium pour comprendre l’architecture génomique du glaucome
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Les cas cliniques de l'année
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Myopie génétique quand penser à faire un ERG
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Les dystrophies de rétine
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Les blondes ne comptent pas pour des prunes
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Trouver le gène en regardant l'ERG
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Syndrome Coats Plus : une série de cas
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Que faire devant une malvoyance du jeune enfant?
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Trouver le gène en regardant l'imagerie multimodale
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Le Glaucome congénital, actualités
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Atteinte oculaire de l'Albinisme
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Session de préparation à l'épreuve des cas cliniques
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Chirurgie du glaucome : Une rétinopathie de décompression pas comme les autres !
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Role des associations
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CCDD
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Prise en charge des formes unilatérales
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295 - Qualité de vie et confiance en soi chez les patients porteurs de la rétine artificielle Argus II
Authors
Dr Arnaud MESSERLIN
Claude Speeg-S…
Dr Tristan PRO…
Arnaud Sauer
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441 - Prévalence et corrélations phénotypes-génotypes des dystrophies rétiniennes avec des mutations causales dans le gène CRB1
Authors
Gabriel Gardes
Vasily Smirnov
Claire-Marie D…
Isabelle Perraut
Jean-Michel Rozet
Anne Françoise Roux
sabine Defoort
Vasiliki Kalatzis
Dr Isabelle MEUNIER
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Cécité corticale révélant une encéphalopathie postérieure réversible
Authors
Dr Jérémie DEKEYSER
Aymen Mahjoub 1
Marie-Alice Laville
Dr Jean Claude…
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442 - Description du spectre des mutations du gène RB1 et associations génotype-phénotype : à propos de 1404 patients français atteints de rétinoblastome
Authors
Flore Salviat
Marion Gauthie…
Matthieu Carton
Nathalie Cassoux
Livia Lumbroso…
Catherine Dehainault
Stéphanie Hayek
Francois Doz
Isabelle Aerts
Alexia Savignoni
Dominique Stop…
Claude Houdayer
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443 - Retard de cicatrisation et difficultés de prise en charge de l’insuffisance limbique dans le syndrome EEC (ectrodactylie-dysplasie ectodermique et fentes orofaciales)
Authors
Anais Aubineau
Dr Gilles MARTIN
Dr Damien GUINDOLET
Charles Sitbon 1
Nicolas Famery
Sophie Stephan 1
Serge Doan 1
cochereau isabelle
Eric Gabison
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Syndrome de Foster Kennedy révélant un volumineux méningiome
Authors
Dr Lucas BELLOT
Frederic Mouriaux
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444 - Comparaison de l'expression du gène Wfs1, codant pour la wolframine, dans la rétine et divers organes de rats RCS et de rats congéniques controles entre P37 et 5 mois
Authors
Dr Marc ABITBOL
Maud Valensi
Dr Alejandra DARUICH
Aurelie TIMSIT
Karine Sainton
Laurent Jonet
Marie-Christine Naud
Claudine Versa…
Frédéric Mascarelli
Matthieu Robert
Dominique Brem…
francine behar-cohen
Name
445 - Une occlusion de l'artère centrale de la rétine révélant un pseudoxanthome élastique
Authors
Dr Arnaud ARTUS
Dr Paul CODRON
Dr Claire ISCAR
Issam Chergui
Solange Milazzo
Name
Imagerie multimodale et examens complémentaires dans le diagnostic d'une neuropathie optique héréditaire de Leber
Authors
Dr Paul CODRON
Dr Arnaud ARTUS
Dr Claire ISCAR
Dr Mathis FILLATRE
Solange Milazzo
Name
294 - Dystrophie pseudovitelliforme de l'adulte : caractérisation phénotypique différenciée
Authors
Dr Jean Louis …
Dr Alexandra MIERE
Marie-Lise Grisoni
Alexandra Mouallem
Dr Eric SOUIED
Name
463 - Imagerie en optique adaptative de l'angiopathie amyloïde : une étude pilote
Authors
Dr Antoine ROUSSEAU
Céline Chaumette
David Adams
Aurélie Rabier
Emmanuel Barreau
Marc Labetoulle
Michel Paques
Name
447 - Thérapie génique par rAAV2/2-ND4 dans la neuropathie optique héréditaire de Leber : résultats à 72 semaines de l’étude de phase III REVERSE
Authors
Dr Catherine V…
Marc Moster
Aa Sadun
T Klopstock
Nancy J Newman
V Carelli
P Yu-Wai-Man
C Chevalier
Laure Blouin
R Sergott
B Katz
José-Alain Sahel