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Résultats 61 à 83 sur 83
Name
Kératite herpétique, What else ?
Name
448 - Analyse du décollement de rétine aprés chirurgie de la cataracte dans le syndrome de Marfan
Authors
Dr Olivier LE QUOY
Name
295 - Qualité de vie et confiance en soi chez les patients porteurs de la rétine artificielle Argus II
Authors
Dr Arnaud MESSERLIN
Claude Speeg-S…
Dr Tristan PRO…
Arnaud Sauer
Name
330 - Incidence et facteurs de risque des pseudodrusen réticulés: l'étude ALIENOR
Authors
Dr Cyril DUTHEIL
Mélanie Le Goff
Sarra GATTOUSSI
Dr Jean Franco…
Dr Marie Bened…
Dr Cédric SCHWEITZER
Cecile Delcourt
Dr Marie Noell…
Name
609 - Optogénétique.
Name
447 - Thérapie génique par rAAV2/2-ND4 dans la neuropathie optique héréditaire de Leber : résultats à 72 semaines de l’étude de phase III REVERSE
Authors
Dr Catherine V…
Marc Moster
Aa Sadun
T Klopstock
Nancy J Newman
V Carelli
P Yu-Wai-Man
C Chevalier
Laure Blouin
R Sergott
B Katz
José-Alain Sahel
Name
92 - Définitions et causes de la myopie.
Name
231 - Manifestations neurologiques dans la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber
Authors
Dr Alexandre HAGE
Catherine Vign…
Dr Manon PHILIBERT
José-Alain Sahel
Dr Raoul Kanav…
Dr Rabih HAGE
Name
446 - Bestrophinopathies autosomales récessives: analyse génétique et phénotypique d’une large cohorte européenne
Authors
Dr Elise BOULA…
Dr Isabelle AUDO
Johannes Birtel
Saddek Mohand-Said
Brigitte Ekpe
Aline Antonio
Christel Condroyer
Fiona Boyard
José-Alain Sahel
Peter Charbel Issa
Christina Zeitz
Name
445 - Une occlusion de l'artère centrale de la rétine révélant un pseudoxanthome élastique
Authors
Dr Arnaud ARTUS
Dr Paul CODRON
Dr Claire ISCAR
Issam Chergui
Solange Milazzo
Name
21 - Malvoyance rétinienne chez l’ enfant : diagnostic et traitement ?
Name
192 - Identification des mutations des gènes CYP1B1, FOXC1 et MYOC dans une famille ayant un antécédent de glaucome juvénile au Togo
Authors
Dr Koffi Didie…
Yawa Edebah Nagbe
Dr Kokou VONOR
Dr Kokou Messa…
Dr Nidain MANEH
Dr Kossi DZIDZINYO
Komi Balo
Name
463 - Imagerie en optique adaptative de l'angiopathie amyloïde : une étude pilote
Authors
Dr Antoine ROUSSEAU
Céline Chaumette
David Adams
Aurélie Rabier
Emmanuel Barreau
Marc Labetoulle
Michel Paques
Name
443 - Retard de cicatrisation et difficultés de prise en charge de l’insuffisance limbique dans le syndrome EEC (ectrodactylie-dysplasie ectodermique et fentes orofaciales)
Authors
Anais Aubineau
Dr Gilles MARTIN
Dr Damien GUINDOLET
Charles Sitbon 1
Nicolas Famery
Sophie Stephan 1
Serge Doan 1
cochereau isabelle
Eric Gabison
Name
189 - La Génétique des grands décollements de l'épithélium pigmentaire vascularisés résistants au Ranibizumab dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire
Name
Génétique et amétropies
Name
183 - Apport de l'OCT-A dans la détermination génétique de l'albinisme
Name
Place de la génétique dans le diagnostic.
Name
Quelques notions d’anatomo-pathologie et de génétique.
Name
Génétique moléculaire dans une famille atteinte de glaucome et de surdité.
Le glaucome pigmentaire : une maladie génétique ?
11/09/2019
Hypermétropie, myopie faible, myopie forte : même terrain génétique ?
29/09/2021
Un nouveau principe de thérapie génique rétinienne : l’optogénétique
14/06/2021
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