Médiathèque

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Name
Amylose vitréorétinienne héréditaire : à propos d’un cas
Authors
Dr Eloi DEBOURDEAU
Dr Vincent DAIEN
Charlie Zagroun
Name
Syndrome de Usher:à propos de cinq cas
Authors
Oifae Merimi
Dr Safae ZARRIQ
Dr Mohamed MKH…
Dr Idrissa SAL…
Salma Benbachir
Mme Habiba EL …
Ahmed BENNIS
Fouad Chraibi
Meriem Abdellaoui
idriss benatiy…
Name
Description d’un cas clinique : découverte d’un syndrome de Vogt Koyanagi Harada
Authors
Dr Sorayah OUATTARA
Damien Haution
Mr Marin DIEUDONNE
Dr Camille DELIBES
Anne Laure Lebreton
Dr Philippe GOHIER
Name
Une anomalie d'Axenfeld-Rieger familiale révélée par un glaucome congénital
Authors
Dr Laura MAURING
Tiia Reimand
Hanno Roomere
ÜLle Murumets
Tiina Kahre
Marko Pastak
Katrin ÕUnap
Name
Les mutations dans le gène RDH12 provoquent une dégénérescence chorio-rétinienne sévère prédominant sur la fonction des cônes avec un aspect colobomateux de la macula
Authors
Dr Ahmed CHEBIL
Dr YOUSRA FALFOUL
Imen Habibi
Dr Khaled EL MATRI
Yosra Benbrahim
Daniel Schorderet
Leila Elmatri
Name
Dystrophie cornéenne associée un syndrome de Hay-Wells
Authors
Dr Tristan IFRAH
Dr Philippe GOHIER
Name
Atrophie Maculaire Extensive avec Pseudodrusen : à propos d’un cas
Authors
Dr Mitta PIERRE
Dr Albert JEAN…
Harold Merle 1
Name
Greffe de cornée pour kératocône et trisomie 21 : Expérience du service d’ophtalmologie
Authors
Dr Oumaima EL …
Naoufal Lachkham
Oifae Merimi
Dr Maha OMARI BETAHI
Dr Hajar HANGUIR
Dr Najoua EL …
Ahmed BENNIS
Fouad Chraibi
Meriem Abdellaoui
idriss benatiy…
Name
Atteinte ophtalmologique dans les néphronophtises NPHP1 en Tunisie
Authors
Dr Sonia FEKIH SALEM
Y Hammi
Dr Imene ZHIOU…
Mejdi Boukari
Name
Syndrome de Grondblad-Strandberg à propos d'un cas
Authors
Dr Saad BENADADA
Rachid Zerrouk 1
Yassine Mouzari 3
Fouad El Asri 1
Karim Reda 1
Abdelebarre Oubaaz
Name
Résolution spontanée du décollement séreux rétinien associé à un morning glory syndrome
Authors
Mr Nazim BOUTELLIS
Dr Marie Laure…
Dr Sophie NIEUWJAER
pierre-jean pisella
Name
Syndrome de Waardenburg : à propos de 12 cas
Authors
Dr Hind ABOU E…
Dr Sarah BELGHMAIDI
Youssef Lakhdar
Dr Kaoutar JALOUNI
ibtissam hajji
A Moutaouakil
Name
Prise en charge chirurgicale d’une microcorie bilatérale associé a à une cataracte avec micro sphérophakie bilatérale chez un enfant de 6 mois
Authors
Dr Emmanuelle …
Dr Matthieu GO…
Daniele Denis
Name
La rétinite pigmentaire au cours de l'ataxie par déficit en vitamine E (à propos d'un cas )
Authors
Sarra LAKRIMI
Dr Abdi RHIZLANE
Soufiane AFKIR
Siham Chariba 1
Rachid Sekhsoukh 1
Name
Microphtalmie posterieure : à propos d’un cas
Authors
Dr Mhamed LOUKIL
Dr Margherita …
Name
Caractéristiques cliniques et en imagerie multimodale de l’atteinte chorio-rétinienne par mutation dans le gène PITPNM3
Authors
Dr Khaled EL MATRI
Dr YOUSRA FALFOUL
Imen Habibi
hassairiasmah@…
Dr NIBRASS CHA…
Daniel Schorderet
Leila Elmatri
Name
A propos de deux rares cas d’ichtyose génétique avec atteinte ophtalmologique
Authors
Dr Sara ELMAROUFI
Dr Chaimae KHODRISS
Dr Oumaima EL …
Dr El Houssain…
Dr Chahrazad B…
Mohamed Filali…
Ahmed BENNIS
Fouad Chraibi
Meriem Abdellaoui
idriss benatiy…
Name
Albinisme oculaire, savoir y penser !
Authors
Dr Bernard VALERO
Samantha Bonnel
Marie Bourniquel
Dr Pierre Yves…
Name
Syndrome de Blépharophimosis , Ptosis et Epicanthus inversus à propos d’un cas
Authors
Dr Nawal KHANAOUCHI
Taoufik Abdellaoui
Yassmine Chaoui
Dr Belfaiza SOUKAINA
Reda Karim 1
Abdelebarre Oubaaz
Name
Mutation dans le gène C2orf71 à l’origine d’un phénotype particulier de dystrophie de type cônes-bâtonnets
Authors
Dr Leila EL MATRI
Dr YOUSRA FALFOUL
Imen Habibi
Dr Khaled EL MATRI
hassairiasmah@…
Yosra Benbrahim
Ahmed Chebil
Daniel Schorderet
Name
Uvéite ou pseudouvéite: mimant une atrophie rétinochoroïdienne paraveineuse
Authors
Dr Eirini KAISARI
Clarice Giacuzzo
Veronika Vaclavik
Yan Guex-Crosier
Name
Syndrome de Wolfram : à propos de 2 cas familiaux
Authors
Dr Thibault PA…
Issam Chergui
Hamza Satour
Abdelkrim Kaaloul
Name
Dystrophie maculaire : Maladie de Stargardt ,une histoire de famille
Authors
Dr Faiza ALLITI
Dr Jihane AIT ELHAJ
Inçaf Elboukhani
Dr Yassine MOURSLI
adil mchachi
L Benhmidoune
Abderrahim A.chakib
rayad rachid
Dr Mohamed EL …
Name
192 - Identification des mutations des gènes CYP1B1, FOXC1 et MYOC dans une famille ayant un antécédent de glaucome juvénile au Togo
Authors
Dr Koffi Didie…
Yawa Edebah Nagbe
Dr Kokou VONOR
Dr Kokou Messa…
Dr Nidain MANEH
Dr Kossi DZIDZINYO
Komi Balo
Name
463 - Imagerie en optique adaptative de l'angiopathie amyloïde : une étude pilote
Authors
Dr Antoine ROUSSEAU
Céline Chaumette
David Adams
Aurélie Rabier
Emmanuel Barreau
Marc Labetoulle
Michel Paques
Name
443 - Retard de cicatrisation et difficultés de prise en charge de l’insuffisance limbique dans le syndrome EEC (ectrodactylie-dysplasie ectodermique et fentes orofaciales)
Authors
Anais Aubineau
Dr Gilles MARTIN
Dr Damien GUINDOLET
Charles Sitbon 1
Nicolas Famery
Sophie Stephan 1
Serge Doan 1
cochereau isabelle
Eric Gabison
Name
294 - Dystrophie pseudovitelliforme de l'adulte : caractérisation phénotypique différenciée
Authors
Dr Jean Louis …
Dr Alexandra MIERE
Marie-Lise Grisoni
Alexandra Mouallem
Dr Eric SOUIED
Name
444 - Comparaison de l'expression du gène Wfs1, codant pour la wolframine, dans la rétine et divers organes de rats RCS et de rats congéniques controles entre P37 et 5 mois
Authors
Dr Marc ABITBOL
Maud Valensi
Dr Alejandra DARUICH
Aurelie TIMSIT
Karine Sainton
Laurent Jonet
Marie-Christine Naud
Claudine Versa…
Frédéric Mascarelli
Matthieu Robert
Dominique Brem…
francine behar-cohen
Name
441 - Prévalence et corrélations phénotypes-génotypes des dystrophies rétiniennes avec des mutations causales dans le gène CRB1
Authors
Gabriel Gardes
Vasily Smirnov
Claire-Marie D…
Isabelle Perraut
Jean-Michel Rozet
Anne Françoise Roux
sabine Defoort
Vasiliki Kalatzis
Dr Isabelle MEUNIER
Name
613 - Neuropathie optique de Leber: espoirs et promesses de la thérapie génique.